MiR-125b-5p通过靶向DRAM2抑制BCG介导的巨噬细胞自噬

• 作者: 姬文兰 王启源 虞秀锋
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: MiR-125b-5p 自噬 DRAM2 结核分枝杆菌
• 年，卷（期）: 2019,（13）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 1564-1568
• 页数: 5页
• 分类号: R521
• 字数: 4487字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.13.006

摘要

目的:本文旨在探讨miR-125b-5p对BCG介导的细胞自噬途径的调控及巨噬细胞内BCG存活的影响及其可能的作用机制.方法:采用卡介苗菌株BCG感染小鼠巨噬细胞RAW264.7,用RT-PCR检测miR-125b-5p的表达量.Western blot检测DRAM2及自噬相关蛋白表达水平.菌落形成单位(CFU)计数检测BCG生存率.通过生物信息学软件预测miR-125b-5p的靶基因.利用双萤光素酶报告系统、RT-PCR及Western blot法验证miR-125b-5p与DRAM2的靶向作用关系.结果:BCG感染的巨噬细胞RAW264.7中miR-125b-5p的表达明显上调,且呈时间依赖性.另外,miR-125b-5p过表达明显下调巨噬细胞中LC3-Ⅱ表达量,同时上调p62的表达水平,从而降低细胞的自噬水平.此外,过表达miR-125b-5p通过负性调控自噬过程增加胞内BCG的存活率.生物信息学分析表明DRAM2是miR-125b-5p的靶基因.双荧光素酶报告系统结果验证miR-125b-5p可明显抑制DRAM2的相对荧光素酶活性.RT-PCR及Western blot法证实miR-125b-5p可靶向作用于DRAM2-3'-UTR并抑制其表达.结论:BCG感染巨噬细胞RAW264.7后,可使miR-125b-5p表达明显上调,通过靶向抑制DRAM2的表达,从而参与调控巨噬细胞RAW264.7的自噬途径,继而影响BCG在细胞内的存活,这可能是MTB的潜伏感染的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姬文兰	陕西省结核病防治院内四科	11	12	2.0	3.0
2	虞秀锋	陕西省结核病防治院内四科	8	6	2.0	2.0
3	王启源	陕西省结核病防治院内四科	12	13	2.0	3.0