过表达miR-136调控E2F1对宫颈癌细胞增殖凋亡的作用及其机制

• 作者: 关易彤 孙玉荣 隋晓宇
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 miR-136 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 905-909
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 字数: 5419字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2019.04.046

摘要

目的 探讨过表达miR-136对宫颈癌细胞增殖凋亡的作用及其机制.方法 利用RT-qPCR检测miR-136和E2F1在宫颈癌HeLa细胞中的表达,以脂质体转染miR-136 mimics至HeLa细胞,噻唑蓝(MTT)法检测其对细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western印迹检测细胞中B细胞淋巴病/白血病(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白( Bax)和E2F1蛋白表达.结果 与正常上皮293T细胞相比,miR-136在宫颈癌HeLa细胞中表达显著降低,E2F1表达显著升高( P<0. 01);转染miR-136 mimics 48 h后,与对照组相比,miR-136 control组中miR-136的相对表达量、细胞增殖率、细胞凋亡率、Bcl-2、Bax和E2F1蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0. 05);而miR-136 mimics组中miR-136的相对表达量、细胞凋亡率和Bax蛋白表达量显著升高,细胞增殖率、Bcl-2、和E2F1蛋白表达量显著降低( P<0. 01).转染siRNA-E2F1 48 h后,细胞的增殖凋亡趋势与上调miR-136表达结果一致.结论 miR-136在宫颈癌细胞中呈现低表达,上调其表达可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,其作用机制可能与E2F1有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙玉荣	齐齐哈尔医学院病理诊断中心	44	179	7.0	12.0
2	隋晓宇	齐齐哈尔医学院附属第一医院妇科	12	11	2.0	3.0
3	关易彤	齐齐哈尔医学院附属第一医院妇科	5	3	1.0	1.0