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摘要:
应用大肠杆菌表达及纯化的戊型肝炎病-毒(hepatitis E virus,HEV)P1重组蛋白制备的抗体,建立了检测HEV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和辽宁省部分地区猪群HEV的感染进行了病原流行病学调查.方阵滴定法确定鼠源捕获抗体IgG最佳包被量为0.2μg,兔源酶标抗体最佳稀释倍数为1∶500.对大量阴性粪便进行了检测与统计学分析,确定了双抗体夹心ELISA检测HEV的判定标准,即当D490≥0.235判定为阳性.特异性、敏感性和重复性的试验结果表明,本试验建立的方法具有特异、敏感、快速和可重复性好等特点.该方法与RT-PCR方法相比,操作简单、便于基层推广使用.对吉林省、辽宁省不同地区猪群粪便进行检测,发现不同地区不同饲养期的猪群均存在着HEV感染,感染率为9%~33%.本试验建立的双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原,为HEV流行病学调查、临床诊断提供了有效的手段.
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文献信息
篇名 双抗体夹心ELISA检测戊型肝炎病毒(HEV)抗原方法的建立及对猪群粪便HEV抗原的检测
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 戊型肝炎病毒 戊型肝炎 双抗体夹心ELISA 病原流行病学调查
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 人兽共患病
研究方向 页码范围 1130-1134,1139
页数 6页 分类号 S852.65|R535
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2019.06.15
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李欣 吉林大学动物医学学院 97 452 12.0 17.0
2 郭昌明 吉林大学动物医学学院 34 176 7.0 12.0
3 王旭 吉林大学动物医学学院 145 1029 16.0 28.0
4 马振乾 5 3 1.0 1.0
5 胡俊英 吉林大学动物医学学院 8 17 3.0 4.0
6 袁悦 吉林大学动物医学学院 6 3 1.0 1.0
7 林倩 吉林大学动物医学学院 4 3 1.0 1.0
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节点文献
戊型肝炎病毒
戊型肝炎
双抗体夹心ELISA
病原流行病学调查
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
总被引数(次)
50005
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