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摘要:
称取约0.1 g样品,加入约6 mL正庚烷,超声提取15 min,静置冷却后用正庚烷定容至10.0 mL,混匀后静置数分钟,取上清液过0.22μm有机相滤膜后,采用Agilent HP-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行分离,质谱中选择电子轰击离子源和多反应监测模式.3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的质量浓度在0.010~2.00 mg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1 mg·kg-1.以稀膏状香精样品为基质进行加标回收试验,3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的回收率在82.7%~92.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.70%~2.8%之间.以不同类型的香精样品为基质进行加标回收试验,回收率在92.2%~107%之间.
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文献信息
篇名 气相色谱-三重四极杆质谱法测定食用香精中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩
来源期刊 理化检验-化学分册 学科 化学
关键词 气相色谱-三重四极杆质谱法 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩 食用香精 超声提取
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 工作简报
研究方向 页码范围 328-332
页数 5页 分类号 O657.6
字数 3702字 语种 中文
DOI 10.11973/lhjy-hx201903016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 茅佩卿 4 14 3.0 3.0
2 朱炳祺 15 47 4.0 5.0
3 罗金文 46 119 6.0 7.0
4 徐潇颖 23 73 5.0 7.0
5 金绍强 10 24 3.0 4.0
6 王展华 4 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
气相色谱-三重四极杆质谱法
3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩
食用香精
超声提取
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
理化检验-化学分册
月刊
1001-4020
31-1337/TB
大16开
上海市邯郸路99号
4-182
1963
chi
出版文献量(篇)
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