妊娠早期单胎NT≥2.5 mm孕妇侵入性产前诊断及预后分析

• 作者: 党彩玲 唐永红 阳春芳
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: 颈项透明层 产前诊断 染色体异常 妊娠结局
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究与经验
• 页码范围: 580-583
• 页数: 4页
• 分类号: R714.43+1
• 字数: 2995字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2019.06.008

摘要

目的 随访分析妊娠11～13周且颈项透明层(NT)≥2.5mm,并行介入性产前诊断病例,了解NT变厚胎儿期产前诊断与妊娠结局状况,为患者诊疗提供一些借鉴.方法 选取2012年9月至2016年9月间在本院产检妊娠期中进行介入性产前诊断患者270例,依据患者NT厚度分成5组,分别为研究1组(78例,NT在2.5～2.9mm),并经前期染色体非整倍体联合筛查又分成低风险组(44例)与高风险组(34例),研究2组(72例,NT在3.0～3.4mm),研究3组(50例,NT在3.5～4.4mm),研究4组(50例,NT≥4.5mm),研究5组(20例,为颈部水囊瘤),分析其染色体核型、超声检测及妊娠结局状况.结果 270例孕妇中,198例胎儿染色体正常,占比73.33％,72例染色体异常,占比26.67％.5组患者在染色体异常、结构畸形及严重心脏结构畸形发生率方面差异均有统计学意义(P<0.05),伴随NT变厚程度增大其发生率逐渐上升.引产共102例,6例为社会因素,14例为重型α-地中海贫血,82例为严重结构畸形或者染色体异常;死胎共3例,1例原因未明,1例为脐带扭转,1例为18三体综合征.结论 NT变厚和重型α地中海贫血、严重心脏畸形及染色体异常有联系,伴随NT数值增大,胎儿出现心脏疾病、结构异常及染色体异常概率逐渐增大.