Tbx基因与先天性甲状腺功能低下症

• 作者: 刘国良 李虹
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 7-8
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

伴随着优生优育,人们越来越重视对新生儿早期筛查,目前许多国家已把先天性甲状腺功能低下症(CH)的新生儿筛查作为常规[1].已做到早期甲状腺替代治疗,大大减少“智障儿”的预后,当然这种筛查基本上是以检测TSH水平为主要方法,通过筛查使新生儿CH发生率达到1/3500～4000,但有证据显示仍有5％的漏诊率[2].美国学者推荐,同时测定T4、TSH是“理想的筛查方案”[3].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		2	0	0.0	0.0
2	李虹		2	0	0.0	0.0