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摘要:
首先利用含有三嗪的芳香酰肼(3)构筑了1,3,4-(口恶)二唑衍生物(5),然后将化合物5与含有1,3,4-噻二唑的衍生物(6)拼合合成了18个目标分子.利用红外光谱(IR)、 核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等技术对其结构进行了表征.考察了目标分子对细胞分裂周期25磷酸酯酶B(Cdc25B)和蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)的抑制活性.结果表明,有8个目标分子的抑制活性优于其阳性对照物,有望成为潜在的Cdc25B抑制剂;有12个目标分子的抑制活性优于其对照物,有望成为潜在的PTP1B抑制剂.
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内容分析
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文献信息
篇名 1,3,4-(口恶)二唑硫醚酰胺为核心骨架的新型多杂环分子的合成及对Cdc25B与PTP1B的抑制活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 1,3,4-(口恶)二唑 均三嗪 1,3,4-噻二唑 细胞分裂周期25磷酸酯酶B 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 262-271
页数 10页 分类号 O626
字数 5312字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20180525
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张成路 辽宁师范大学化学化工学院 43 100 5.0 8.0
2 孙晓娜 辽宁师范大学化学化工学院 8 9 2.0 2.0
3 宫荣庆 辽宁师范大学化学化工学院 5 2 1.0 1.0
4 杨敬怡 辽宁师范大学化学化工学院 2 0 0.0 0.0
5 李奕嶙 辽宁师范大学化学化工学院 3 0 0.0 0.0
6 王华玉 辽宁师范大学化学化工学院 7 5 2.0 2.0
7 宋府璐 辽宁师范大学化学化工学院 6 2 1.0 1.0
8 孙越冬 辽宁师范大学化学化工学院 5 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
1,3,4-(口恶)二唑
均三嗪
1,3,4-噻二唑
细胞分裂周期25磷酸酯酶B
蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
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