miR-129-3p靶向Smad3在TGF-β诱导NIH3T3细胞转分化为肌成纤维细胞过程中抑制细胞活力与迁移

• 作者: 卢晓明 孟浦 李晓南 李盛 郝洲华 钟严艳
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-129-3p 肌成纤维细胞 细胞活力 细胞迁移 Smad3蛋白
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1668-1675
• 页数: 8页
• 分类号: R692|R363.2
• 字数: 4714字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.09.021

摘要

目的:探讨微小RNA-129-3p(miR-129-3p)在转化生长因子β(TGF-β)诱导NIH3T3细胞转分化为肌成纤维细胞的过程中对细胞活力与迁移的作用和相关机制.方法:RT-qPCR法检测肾癌患者癌旁组织和肾纤维化组织中miR-129-3p的表达量.建立TGF-β诱导NIH3T3细胞转分化为肌成纤维细胞的模型,RT-qPCR法确定miR-129-3p的表达模式.在细胞中给予miR-129-3p模拟物转染48 h,利用MTT实验检测细胞活力,Western blot法检测Ki-67的蛋白表达水平,利用划痕实验观察其对细胞迁移的影响.利用miRNA靶点分析数据库TargetScan和双萤光素酶报告基因实验对miR-129-3p的靶点进行分析,并通过Western blot实验对其靶点蛋白表达水平的检测进行确证.结果:和肾癌患者癌旁组织相比较,在肾纤维化组织中miR-129-3p的表达明显下调(P<0.01).同时,在TGF-β诱导NIH3T3细胞转分化为肌成纤维细胞的模型中,miR-129-3p的表达水平也有下调(P<0.01).在给予TGF-β刺激的同时给予miR-129-3p的模拟物导致细胞活力下降,Ki-67表达降低,细胞迁移行为也受到抑制.TargetScan预测Smad3的3'-UTR与miR-129-3p存在结合位点,并被双萤光素酶报告基因实验确认;Western blot实验结果也进一步证实了miR-129-3p影响Smad3表达.结论:miR-129-3p靶向Smad3在TGF-β诱导NIH3T3细胞转分化为肌成纤维细胞的模型中抑制细胞活力与迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟浦	华中科技大学同济医学院附属协和医院全科	42	177	7.0	11.0
2	卢晓明	华中科技大学同济医学院附属协和医院消化肿瘤外科	77	452	11.0	17.0
3	李晓南	华中科技大学医院全科	17	82	4.0	8.0
4	李盛	华中科技大学医院外科	21	28	3.0	3.0
5	钟严艳	华中科技大学医院全科	16	48	3.0	6.0
6	郝洲华	华中科技大学医院外科	11	9	2.0	2.0