川芎嗪氨类衍生物合成方法工艺优化及抗血小板聚集活性评价

• 作者: 吴翔宇 曾凡鹏 罗丽梅 胡光 郑一敏
• 来源期刊: 重庆理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 川芎嗪氨类衍生物 合成 工艺优化 抗血小板聚集
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 药学·生物工程
• 页码范围: 185-190
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5
• 字数: 3305字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8425(z).2019.11.028

摘要

目的:通过单因素实验结果设计正交试验,确定反应的最佳实验条件,以提高目标物的产率.方法:采用生物电子等排和拼合原理合成川芎嗪氨类衍生物,以2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪和三溴化磷为原料合成溴代川芎嗪,再与氨类化合物反应,优化其合成工艺.结果:以DMF为溶剂,反应8h,温度85℃,原料配比1∶1.2时为最佳条件,收率最高达到89％,IC50=37.38＜ 42.96.结论:该工艺具有操作简便、安全、收率高等优点,本实验结果可为合成川芎嗪衍生物的产率提高和抗血小板聚集药物的研制提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑一敏	重庆理工大学药学与生物工程学院	56	178	8.0	10.0
2	胡光	重庆理工大学药学与生物工程学院	8	7	2.0	2.0
3	罗丽梅	重庆理工大学药学与生物工程学院	7	0	0.0	0.0
4	吴翔宇	重庆理工大学药学与生物工程学院	5	0	0.0	0.0
5	曾凡鹏	重庆理工大学药学与生物工程学院	1	0	0.0	0.0