普拉格雷类似物的合成及抗血小板聚集活性

• 作者: 刘林 单佳祺 孙宏斌 张博宇 焦波
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 普拉格雷 结构修饰 2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物 合成 抗血小板聚集
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 305-309
• 分类号: R914.5
• 字数: 6681字
• 语种: 中文

摘要

采用前药设计原理,以普拉格雷代谢物为先导化合物,设计并合成了一系列2-羟基四氢噻吩并吡啶烷氧羰基酯类衍生物(1～8),结构均经IR、1H NMR、13C NMR、MS和HRMS确证.对目标化合物进行了抗血小板聚集的药理活性评价,活性测试结果显示除化合物5外,其余大部分化合物都显示出较好的抗血小板聚集活性,部分化合物显示了与普拉格雷相当的抗血小板聚集活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	焦波	山东大学药学院	34	226	8.0	14.0
2	孙宏斌	中国药科大学新药研究中心	43	337	10.0	17.0
3	刘林	山东大学药学院	19	37	3.0	5.0
4	单佳祺	中国药科大学新药研究中心	3	7	2.0	2.0
5	张博宇	中国药科大学新药研究中心	1	3	1.0	1.0