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摘要:
目的 运用网络药理学筛选白芍有效成分及治疗靶标,对其治疗疼痛的分子机制进行科学阐释.方法 采用TCMSP选取活性成分及CAS,Pubchem获取其"SMILES",利用反向分子对接原理,获取潜在靶点.GeenCards获得疼痛相关靶点,利用韦恩图筛选白芍治疗疼痛的靶点蛋白.String构建蛋白间相互关系,DAVID进行GO分析及KEGG分析.结果 筛选了11活性成分及97潜在的治疗靶点,通过KEGG分析获得可能与疼痛相关的信号通路:Serotonergic synapse、Calcium signaling pathway、Inlfammatory mediator regulation of TRP channels;其对应基因:PRKCA、CASP3、ALOX15、SLC6A4、PRKCG、ALOX5、PRKCB、ALOX12、EGFR、ADRB2、RYR3、RYR1、NOS2、PTAFR、PRKCQ、PRKCD.结论 白芍可能通过TRP信号通路、Ca2+信号通路及5-HT受体缓解疼痛.
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文献信息
篇名 基于网络药理学探讨白芍镇痛机制
来源期刊 吉林中医药 学科 医学
关键词 白芍 网络药理学 TRP通路 Ca2+信号通路 5-HT受体
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 方药纵横
研究方向 页码范围 1654-1658
页数 5页 分类号 R285
字数 2652字 语种 中文
DOI 10.13463/j.cnki.jlzyy.2019.12.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国平 暨南大学中医学院 73 562 14.0 21.0
2 黄美娜 暨南大学中医学院 5 1 1.0 1.0
3 张迪 暨南大学中医学院 14 58 4.0 7.0
4 马胜锁 暨南大学中医学院 1 1 1.0 1.0
5 孙建鑫 暨南大学中医学院 1 1 1.0 1.0
6 杨冰 暨南大学中医学院 4 8 1.0 2.0
7 张春兰 暨南大学中医学院 1 1 1.0 1.0
8 林浩铭 暨南大学中医学院 3 2 1.0 1.0
9 谢美景 暨南大学中医学院 4 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
白芍
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TRP通路
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研究起点
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吉林中医药
月刊
1003-5699
22-1119/R
大16开
长春净月潭旅游经济开发区博硕路1035号
12-42
1979
chi
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