遗传性出血性毛细血管扩张症1例

• 作者: 卜晓琳 张菁 陆昊维
• 来源期刊: 皮肤病与性病
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 临床病例
• 页码范围: 576-577
• 页数: 2页
• 分类号: R543.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-1310.2019.04062

摘要

1 临床资料 患者,女,73岁,手部、口腔毛细血管扩张十余年.十余年前患者手部及口腔出现毛细血管扩张,逐渐增多增大,无痛痒,伴反复自发性鼻出血,口腔、舌面出血,曾多次至当地医院行压迫止血处理.无呕血、黑便.平素常感乏力.于2017年7月来我院就诊.患者有哮喘病史近10年.患者女儿手指及足趾有类似皮疹,并伴有反复自发性鼻出血.体格检查:一般情况尚可,生命体征平稳.轻度贫血貌,面色苍白.皮肤科检查:舌面、唇部及口腔黏膜见散发岛屿状扩张毛细血管网,略高于舌面,直径约(1～4)mm,加压后岛状物消失(图1).双手指腹散发暗红色点状、网状毛细血管扩张灶,压之褪色(图2).患者女儿双手指、足趾散发针尖大小毛细血管,压之褪色.实验室检查:血常规,血红蛋白70g/L,血小板418×109/L.凝血功能、肝肾功能、ANA、ENA、ds-DNA、p-ANCA、c-ANCA、肺CT均无异常.诊断:①遗传性出血性毛细血管扩张症;②贫血.治疗:未予特殊处理,建议软食,纠正贫血.