泊那替尼通过Notch通路对T315I突变细胞增殖凋亡的影响

• 作者: 吴苑芳 梁佩珍 梁志伟 罗国桢 谢秀仪 邓专红 郑怡
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: 泊那替尼 Notch信号通路 氧化应激 T315I突变 慢性髓系白血病
• 年，卷（期）: 2019,（24）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3372-3377
• 页数: 6页
• 分类号: R733.72|R318.04
• 字数: 4263字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13820/j.cnki.gdyx.20192631

摘要

目的 探讨泊那替尼对T315I突变细胞株KBM5R增殖和凋亡的影响及对Notch信号通路的影响.方法 将KBM5R细胞分为对照组(C组)、泊那替尼组(P组)和泊那替尼+重组人核转录因子-κB(rhNF-κB)组(Pr组),MTT法检测细胞的增殖能力;Hoechst染色检测细胞的凋亡水平;DCFH-DA检测细胞活性氧(ROS)水平;Western blot检测凋亡相关蛋白和Notch通路相关蛋白的表达水平.结果 与C组相比,P组细胞的增殖能力降低(P<0.01),凋亡数量增加(P<0.01),ROS水平增加(P<0.01),凋亡蛋白Caspase3表达增加(P<0.01),B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)/Bcl-2相关X蛋白(Bax)降低(P<0.01),Notch1、发状分裂相关增强子1(Hes1)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达降低(P<0.01);与P组相比,给予rhNF-κB干预后,Pr组细胞的增殖能力增加(P<0.05),凋亡水平降低(P<0.05),ROS水平降低(P<0.01),Caspase3的表达降低(P<0.01),Bcl-2/Bcl增加(P<0.01),Notch1、Hes1和VEGF的表达增加(P<0.01).结论 泊那替尼可有效抑制T315I突变细胞株KBM5R的增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与抑制Notch通路,从而增加细胞内ROS的水平,增加凋亡蛋白的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁志伟	开平市中心医院血液科	3	0	0.0	0.0
2	谢秀仪	开平市中心医院血液科	1	0	0.0	0.0
3	罗国桢	开平市中心医院血液科	2	0	0.0	0.0
4	吴苑芳	开平市中心医院血液科	1	0	0.0	0.0
5	郑怡	开平市中心医院血液科	1	0	0.0	0.0
6	邓专红	开平市中心医院血液科	1	0	0.0	0.0
7	梁佩珍	开平市中心医院血液科	1	0	0.0	0.0