结直肠癌KRAS，NRAS，PIK3CA，BRAF 多基因检测的临床研究

• 作者: 张银
• 来源期刊: 自我保健
• 关键词: 结直肠癌 KRAS NRAS PIK3CA BRAF 多基因检测
• 年，卷（期）: 2019,（14）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 50
• 页数: 1页
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨结直肠癌 KRAS，NRAS，PIK3CA，BRAF 多基因检测的临床价值。方法：取自我院在 2017 年 10 月至 2018 年 11 月期间接受治疗的进行手术切除并在病理检验科进行基因突变联合检测的结直肠癌患者作为本次研究对象，分析患者基因突变的类型以及突变的概率。结果：在26 例患者检查出KRAS 基因突变，突变的概率为32.50%；5 例NRAS 基因突变，突变的概率为0.62%；8 例为PIK3CA 基因突变，突变的概率为10.00%（8/80）；4 例为 BRAF 基因突变，突变的概率为 0.5%。所有的患者中有 4 例患者且双基因突变，突变概率最高的是：KRAS，结论：患者在KPAS 基因突变率最高，一般是出现淋巴结转移患者为主，NRAS，PIK3CA，BRAF 出现基因突变概率比较少。因此对于结直肠癌患者进行KRAS，NRAS，PIK3CA，BRAF 多基因检测，能为判定患者是否要进行个体化靶向治疗提供准确的参考数据。