滇龙胆草7-脱氧番木鳖酸-7-羟化酶基因的克隆与表达分析

• 作者: 张晓东 李彩霞 王元忠
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 滇龙胆 7-脱氧番木鳖酸-7-羟化酶 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2019,（17）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 76-81
• 页数: 6页
• 分类号: S188|Q78
• 字数: 7265字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15889/j.issn.1002-1302.2019.17.018

摘要

克隆滇龙胆7-脱氧番木鳖酸-7-羟化酶基因GrDL7H,并进行表达分析,为龙胆苦苷生物合成途径的解析奠定基础.根据滇龙胆转录组GrDL7H序列,使用RT-PCR(逆转录PCR)和3′RACE(cDNA末端快速扩增)技术从滇龙胆幼叶中克隆该基因及其启动子,并进行序列分析和组织特异性表达分析.结果表明,GrDL7H基因(登录号:KT306971)全长2154 bp,包含5个外显子和4个内含子,其中GrDL7H基因(登录号:KP340980)开放阅读框长1542 bp,编码513个氨基酸;GrDL7H蛋白质相对分子质量为59.08 ku,等电点(pI值)为8.88,属于CYP450蛋白超家族成员,可能定位于叶绿体;GrDL7H蛋白质无信号肽,为亲水稳定蛋白质,主要由α-螺旋和环构成;GrDL7H蛋白质具有CYP450蛋白质保守结构域,功能为参与氧化还原反应;滇龙胆GrDL7H蛋白质与黄金鸡纳树CcDL7H蛋白质的亲缘关系最近;GrDL7H基因启动子主要包含6个光应答元件、1个赤霉素应答元件、6个参与茉莉酸甲酯应答的顺式调控元件和1个热胁迫应答元件等;组织特异性表达分析结果表明,GrDL7H基因主要在叶片中表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王元忠	云南省农业科学院药用植物研究所	162	905	14.0	19.0
2	张晓东	玉溪师范学院化学生物与环境学院	31	71	5.0	7.0
3	李彩霞	玉溪师范学院化学生物与环境学院	19	43	4.0	6.0