滇龙胆1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶基因的克隆与表达分析

• 作者: 张晓东 张海晨 李彩霞 王元忠
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 滇龙胆 1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶 生物信息学 表达模式
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 128-136
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.04.017

摘要

旨在克隆滇龙胆1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶基因GrDXS，并进行表达分析。以滇龙胆转录组为基础，采用RT-PCR技术从滇龙胆幼叶克隆GrDXS基因，并进行原核表达和组织特异性表达分析。滇龙胆GrDXS基因（登录号：KJ624995）全长2145 bp，编码714个氨基酸；GrDXS蛋白相对分子质量76.75 kD，pI为6.93；属于DXS家族成员，可能定位于叶绿体；主要由α-螺旋和无规则卷曲构成；具有DXS蛋白的4类保守结构域：焦磷酸硫胺素结合折叠域（IPR029061，69-425、366-555、87-268、315-407、407-558）、类转酮酶嘧啶结合结构域（IPR005475，394-559、394-555）、转酮酶C端/丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶结构域II（IPR009014，568-704，572-704）、转酮酶C端结构域（IPR005476，573-696）和1个转酮酶结合位点（IPR020826，500-516）；与长春花CrDXS蛋白亲缘关系最近；GrDXS基因在大肠杆菌中表达的重组蛋白相对分子质量约为100 kD，与预期蛋白大小一致；GrDXS基因主要在叶中表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王元忠	云南省农业科学院药用植物研究所	162	905	14.0	19.0
2	张晓东	玉溪师范学院资源环境学院	31	71	5.0	7.0
3	李彩霞	玉溪师范学院资源环境学院	19	43	4.0	6.0
4	张海晨	玉溪师范学院资源环境学院	3	8	2.0	2.0