烟草5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶基因(dxr)的克隆和表达分析

• 作者: 姚姗姗 崔红 朱晓宇 王景 赵二卫
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 烟草 dxr 克隆 RT-PCR 原核表达 组织表达
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 263-269
• 分类号: Q558.03
• 字数: 3685字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2011.02.010

摘要

以烟草(Nicotiana tabacum)栽培品种K326为材料,采用RT-PCR技术,克隆了萜类代谢关键酶烟草5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(dxr)的cDNA片段.该基因编码区长1422 bp,编码473个氨基酸残基.利用Clustal W(1.82)和Bioedit软件,对烟草与番茄(Lycopersicon esculentum)、长春花(Catharanthus roseus)、金鱼草(A ntirrhinum majus)、薄荷(Mentha piperita)、玉米(Zea mays)、拟南芥(A rabidopsis thaliana)、念珠藻(Nostoc sp.)等物种dar基因的同源性进行分析,其氨基酸同源性分别达到93.6%、87.9%、86.3%、84.6%、84.2%、82.9%和53.5%.原核表达结果证明,该基因编码蛋白的分子量约为50 kD,与氨基酸序列估算相符合.组织表达特异性分析表明,dxr基因在烟草组织中的表达强弱为花>叶>茎>腺毛>种子>根,在花和叶片中的表达量占优势.该结果对烟草萜类代谢的分子调控和品质改良具有重要的参考价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵二卫	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	4	36	4.0	4.0
2	崔红	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	42	276	10.0	14.0
3	姚姗姗	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	4	17	2.0	4.0
4	王景	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	9	15	2.0	3.0
5	朱晓宇	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	3	28	3.0	3.0