MMP-2基因启动子区1306位点C/T多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中的关系

• 作者: 张玉超 李永芳 李艾帆 袁树华 贺颖 郑红
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血性脑卒中 基质金属蛋白酶2 基因多态性 河南省 汉族
• 年，卷（期）: 2019,（20）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R743.3
• 字数: 3058字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.20.001

摘要

目的 探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因启动子区1306位点C/T(C1306T)多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中(AIS)的关系.方法 采用SNaPshot微测序技术,检测300例AIS患者[AIS组,大动脉粥样硬化型(LAA)240例、小动脉闭塞型(SAO)55例、不明原因型(SUE)5例]和300例健康志愿者(对照组)MMP-2基因C1306T位点基因型.以MMP-2基因C1306T多态性、高血压、糖尿病、高脂血症、高同型半胱氨酸为自变量,以AIS是否发生作为因变量,分析AIS发病危险因素.结果 AIS组MMP-2基因1306位点TT基因型和T等位基因频率低于对照组(P均＜0.05).在显性模式和隐性模式中,AIS组CT+TT基因型和TT基因型频率低于对照组(P均＜0.05).AIS组各亚型MMP-2基因C1306T的T等位基因频率均低于对照组(P均＜0.05).Logistic分析示高脂血症、高血压、糖尿病、MMP-2基因C1306T多态性均可增加AIS的发病风险(P均＜0.05).结论 MMP-2基因C1306T多态性与急性缺血性脑卒中的发病有关.携带TT基因型可降低患AIS的发病风险,携带CC基因型和C等位基因可能增加患AIS的风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李艾帆		29	70	4.0	6.0
2	贺颖	郑州大学基础医学院	57	210	8.0	11.0
3	郑红	郑州大学基础医学院	95	298	9.0	11.0
4	李永芳		4	5	1.0	2.0
5	袁树华		10	21	3.0	4.0
6	张玉超		1	1	1.0	1.0