浅析药企药品GMP生产设备的清洁验证

• 作者: 楚磊
• 来源期刊: 中国科技投资
• 关键词: 药企药品 生产设备 清洁验证 残留限度 产品评估
• 年，卷（期）: 2019,（35）
• 所属期刊栏目: 医药卫生
• 页码范围: 230
• 页数: 1页
• 字数: 1753字
• 语种: 中文

摘要

对药企药品GMP生产设备进行严格清洗,在二十一世纪初,我国针对对于药品类最新颁发了《药品生产质量管理规范》,严格制定了药品清洗标准,对污染及交叉污染提出了严格防范规定.在药品生产后,为防止药物残留造成污染或交叉污染,需对其进行程序清洗操作.由于企业药品生产清洁不达标,残留物超过残留标准等一系列操作不当将会引发质量事故,紊乱药品生产秩序,故需对药品生产做出严格规定,避免不良状况的发生.本篇文章是对清洗药品的基本操作步骤进行的详细阐述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	楚磊		2	0	0.0	0.0