肺脏肉芽肿性多血管炎病例1例及文献回顾

• 作者: 宋晓
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
• 学科: 医学
• 关键词: 肉芽肿性多血管炎 影像学检查 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 207-208
• 页数: 2页
• 分类号: R322.1+2
• 语种: 中文
• DOI: 10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.12.124

摘要

肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种病因不明,临床表现复杂的特发性自身免疫性疾病.但由于GPA起病多较隐匿,且累及多个脏器,临床表现多样,但缺乏特异性,诊断困难且预后不良,因此GPA的早期诊断对于控制症状,预防复发和提高患者的存活率是十分重要的.本文通过总结GPA的临床、影像学、病理学、转归与预后等特点,了解其肺损害情况,旨在提高对肺韦格纳肉芽肿诊断和治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋晓		5	2	1.0	1.0