Titf1/NKx2.1基因与先天性甲状腺功能低下症

• 作者: 刘国良 鲁丽
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 4-6
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

先天性甲状腺功能低下症(Congenital hypothyroidism,CH,简称先天性甲减)是婴幼儿最常见的内分泌疾病[1].主要表现为甲状腺激素(TH)分泌不足或完全缺乏,导致甲状腺功能低下,生长发育落后和智力发育迟缓,先天性甲减80％～85％系因甲状腺发育缺陷[2],约15％ ～20％为甲状腺激素合成不足.目前研究后天宫内环境因子引起的极少,基本上是先天性遗传所致,由于基因或转录因子突变,障碍着发育过程中的某一环节,轻者可无症状,只有TSH升高;重者电镜下找不到甲状腺滤泡细胞.可能为某一基因突变,常为多种环境存在异常,作为其中一个环节,即Titf1/NKX2.1基因异常.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		280	1395	16.0	31.0
2	鲁丽		6	0	0.0	0.0