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摘要:
我国是转基因大豆(Glycine max)主要消费国之一,转基因大豆安全性受到各界广泛关注,针对大豆转基因成分开展快速、准确的检测方法的研究势在必行.本研究基于TaqMan探针技术,建立了同时检测MON87701及MON87708两种转基因大豆品系的双重实时荧光PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度及适用性进行了分析.结果显示,该方法能准确地从18种转基因样品和5种非转基因样品中检出靶基因,表明其具有良好的特异性;灵敏度可达0.01%;利用该方法对10批实际大豆样品进行检测,结果与欧盟标准方法一致,表明其具有良好的适用性.该方法适用于各口岸实验室对转基因大豆MON87701和MON87708品系同时进行快速、准确检测.本研究为转基因产品的监管提供了参考依据.
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内容分析
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文献信息
篇名 转基因大豆MON87701和MON87708双重实时荧光PCR检测技术的建立与应用
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 双重实时荧光PCR Taqman探针 转基因大豆MON87701 转基因大豆MON87708
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 研究资源与技术改进
研究方向 页码范围 342-348
页数 7页 分类号 S-3|Q31
字数 3570字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2020.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴希阳 暨南大学理工学院 72 500 12.0 18.0
2 付伟 20 61 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
双重实时荧光PCR
Taqman探针
转基因大豆MON87701
转基因大豆MON87708
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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8
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