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转基因大豆MON87701和MON87708双重实时荧光PCR检测技术的建立与应用
转基因大豆MON87701和MON87708双重实时荧光PCR检测技术的建立与应用
作者:
付伟
吴希阳
李想
袁俊杰
魏霜
龙阳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
双重实时荧光PCR
Taqman探针
转基因大豆MON87701
转基因大豆MON87708
摘要:
我国是转基因大豆(Glycine max)主要消费国之一,转基因大豆安全性受到各界广泛关注,针对大豆转基因成分开展快速、准确的检测方法的研究势在必行.本研究基于TaqMan探针技术,建立了同时检测MON87701及MON87708两种转基因大豆品系的双重实时荧光PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度及适用性进行了分析.结果显示,该方法能准确地从18种转基因样品和5种非转基因样品中检出靶基因,表明其具有良好的特异性;灵敏度可达0.01%;利用该方法对10批实际大豆样品进行检测,结果与欧盟标准方法一致,表明其具有良好的适用性.该方法适用于各口岸实验室对转基因大豆MON87701和MON87708品系同时进行快速、准确检测.本研究为转基因产品的监管提供了参考依据.
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转基因大豆
MON87701
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文献信息
篇名
转基因大豆MON87701和MON87708双重实时荧光PCR检测技术的建立与应用
来源期刊
农业生物技术学报
学科
农学
关键词
双重实时荧光PCR
Taqman探针
转基因大豆MON87701
转基因大豆MON87708
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
研究资源与技术改进
研究方向
页码范围
342-348
页数
7页
分类号
S-3|Q31
字数
3570字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-7968.2020.02.016
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴希阳
暨南大学理工学院
72
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12.0
18.0
2
付伟
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6.0
传播情况
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节点文献
双重实时荧光PCR
Taqman探针
转基因大豆MON87701
转基因大豆MON87708
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
主办单位:
中国农业大学
中国农业生物技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7968
CN:
11-3342/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
邮发代号:
2-367
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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