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摘要:
目的 应用实时荧光PCR方法和基因组重测序分析等技术对一起副溶血弧菌(VP)导致的腹泻暴发事件进行病原学分析.方法 收集暴发事件的病例信息,采集病例样本,使用实时荧光PCR方法筛选常见腹泻致病菌,分离鉴定VP并进行血清型鉴定,检测菌株毒力基因,采用微量肉汤稀释法检测菌株对抗菌药物的敏感性,使用全基因组测序技术进行菌株的遗传学分析.结果 9份肛拭子共分离出13株VP菌株,其中O4∶KUT血清型7株(trh-/tdh+),O1∶KUT血清型6株(5株trh+/tdh+,1株trh-/tdh-).在检测的30种抗菌药物中,所有菌株仅对氨苄西林耐药,对其他29种抗菌药物均敏感.在基于全基因组序列的遗传学分析中,13株VP形成4个相互独立且遗传距离较远的分支,Lineage 1(O4∶KUT、trh-/tdh+,2株)、Lineage 2(O1∶KUT、trh-/tdh-,1株)、Lineage 3(O1∶KUT、trh+/tdh+,5株)和Lineage 4(O4∶KUT、trh-/tdh+,5株),其中3例患者由来源于3个不同遗传分支的VP混合感染.结论 本次事件由多血清型、多克隆的VP感染导致,基因组重测序技术在腹泻病暴发的病原分析中有较好的应用前景.
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文献信息
篇名 全基因组数据应用于多克隆副溶血弧菌感染暴发的病原学分析
来源期刊 疾病监测 学科 医学
关键词 副溶血弧菌 暴发 多克隆 基因组重测序 耐热相关溶血素基因
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 传染病监测
研究方向 页码范围 518-522
页数 5页 分类号 R378
字数 语种 中文
DOI 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.06.013
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研究主题发展历程
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副溶血弧菌
暴发
多克隆
基因组重测序
耐热相关溶血素基因
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疾病监测
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