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摘要:
目的 探讨新冠肺炎(COVID-19)疫情对肿瘤药物临床试验数据的影响和应对.方法 收集疫情期间本中心197个肿瘤临床试验项目的日常工作监测记录,统计存在的数据收集问题,分析疫情对数据质量产生的影响,并提出统计学分析应对策略.结果 受疫情影响,15.50%的访视未能完成,0.22%受试者脱落,23.24%访视发生超窗,6.54%受试者出现停药,4.60%的访视无法进行肿瘤评估,间接导致了39项不良事件(AE).不同临床试验分期项目发生数据收集问题的人次比比较,差异无统计学意义(P>0.05);注射类药物试验项目发生超窗人次比显著高于口服药以及注射、口服药均有的试验项目(P<0.05).结论 疫情期间发生临床试验数据收集问题较多,导致缺失值和删失值增加,出现信息偏倚等数据质量问题,需对缺失数据处理、敏感性分析等临床试验统计学方法策略做出恰当的选择.
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文献信息
篇名 新冠肺炎疫情下抗肿瘤药物临床试验数据问题和统计分析思考
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 抗肿瘤药物临床试验 新冠肺炎 数据问题 数据缺失 统计策略
年,卷(期) 2020,(z1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 R95
字数 4535字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2020.S1.05
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肿瘤药学
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2011
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