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摘要:
根据TBEV NS5基因序列设计特异性引物,构建标准品,优化荧光定量PCR的反条件和反应体系,将标准品按108 ~101拷贝/μL梯度稀释,建立标准曲线.同时分析其敏感性和特异性,并对155份牛血清样品进行检测验证.结果 显示,建立了TBEV基于SYBR GreenⅡ荧光定量PCR的检测方法.标准曲线在8个浓度梯度间呈现良好的线性关系,扩增效率为97%,组间和组内变异系数均低于2%且无非特异杂峰.敏感性检测显示,荧光定量检测下限为101拷贝/μL,灵敏度比半巢式PCR高10倍.该方法对LCMV、SFTSV及TBEV毒株进行检测,仅TBEV出现特异性扩增.临床样品检测结果显示,荧光定量PCR检出TBEV阳性率为14.2%,比半巢式PCR检测阳性率提高了5.2%,两者检测一致率为63.6%.结果 表明,成功建立TBEV基于SYBR GreenⅡ荧光定量PCR的检测方法,为蜱传病防控奠定基础.
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文献信息
篇名 蜱传脑炎病毒(TBEV)SYBR GreenⅡ荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 蜱传脑炎病毒 SYBR GreenⅡ 荧光定量PCR
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 人兽共患病
研究方向 页码范围 552-556
页数 5页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.03.18
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研究主题发展历程
节点文献
蜱传脑炎病毒
SYBR GreenⅡ
荧光定量PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
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