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马铃薯StSSR2的克隆与表达分析
马铃薯StSSR2的克隆与表达分析
作者:
余丽萍
徐驰
李立芹
王宇
王西瑶
谢良帅
邓孟胜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
马铃薯
龙葵素
StSSR2
基因克隆
表达分析
摘要:
马铃薯甾醇侧链还原酶2(StSSR2)催化环阿屯醇还原成胆甾醇,是龙葵素合成过程中关键的限速酶.初步探究StSSR2在马铃薯生长发育中的功能,为StSSR2与马铃薯萌芽的关系提供理论依据.以马铃薯品种费乌瑞它(Favorita)为材料,克隆StSSR2全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析,利用qRT-PCR分析不同组织、不同生长时期及不同贮藏时期该基因的表达模式.结果表明,该基因开放阅读框为1713 bp,编码570个氨基酸,蛋白质相对分子质量约为66.35 kD,理论等电点6.73,属于亲水性跨膜蛋白;亚细胞定位预测该蛋白主要存在于质膜上,该蛋白在进化上与番茄、辣椒、烟草等茄科植物亲缘关系较近;荧光定量分析表明,该基因在块茎和茎中表达最高,其次是叶片、匍匐茎和根,在出苗期表达量最高,随着生长发育的进行,表达趋于稳定,且随着贮藏时间的延长,StSSR2表达随之升高.StSSR2可能参与马铃薯块茎萌芽过程.
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篇名
马铃薯StSSR2的克隆与表达分析
来源期刊
生物技术通报
学科
关键词
马铃薯
龙葵素
StSSR2
基因克隆
表达分析
年,卷(期)
2020,(4)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
61-69
页数
9页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0894
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李立芹
四川农业大学农学院马铃薯研究与开发中心
48
298
10.0
13.0
2
王西瑶
58
260
8.0
13.0
3
王宇
四川农业大学农学院马铃薯研究与开发中心
21
51
4.0
6.0
4
余丽萍
四川农业大学农学院马铃薯研究与开发中心
6
8
1.0
2.0
5
邓孟胜
四川农业大学农学院马铃薯研究与开发中心
7
38
2.0
6.0
6
徐驰
四川农业大学农学院马铃薯研究与开发中心
1
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传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
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同被引文献
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(0)
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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