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摘要:
目的 观察长链非编码核糖核酸(lincRNA)-p21靶向miR-17-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)增殖的抑制作用.方法 人肺癌PC9细胞分为对照组(C组)、阴性对照组(NC组)、pc-DNA-lincRNA-p21质粒转染组(p21组)和pc-DNA-lincRNA-p21质粒联合miR-17-5p mimics组(联合组),分别转染空白试剂、pcDNA3.1 con-trol、pc-DNA-lincRNA-p21质粒、pc-DNA-lincRNA-p21质粒联合miR-17-5p mimics.采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测各组细胞lincRNA-p21和miR-17-5p mRNA表达,采用MTT法检测细胞增殖活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用Western blot法检测凋亡相关蛋白表达.结果 P21组和联合组lin-cRNA-p21 mRNA相对表达量均高于C组和NC组(t分别=-6.43、-6.57、-6.73、-6.99,P均<0.05),P21组和联合组lincRNA-p21 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(t=0.24,P>0.05);P21组miR-17-5p水平低于C组、NC组和联合组,差异均有统计学意义(t分别=5.77、5.90、6.04,P均<0.05).P21组24 h、48 h、72 h时光密度(OD)值均低于同期C组、NC组和联合组,差异均有统计学意义(t分别=4.08、4.38、3.85;5.01、5.73、5.54;6.60、6.29、6.02,P均<0.05).P21组细胞凋亡率高于C组、NC组和联合组(t分别=4.08、4.64、4.53,P均<0.05).P21组Bcl-2蛋白相对表达水平低于C组、NC组和联合组,Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白相对表达水平均高于C组、NC组和联合组,差异均有统计学意义(t分别=5.01、5.27、4.69;4.44、5.50、5.23;4.91、4.98、6.02;5.76、5.24、5.59,P均<0.05).结论 lincRNA-p21可通过靶向miR-17-5p相关信号通路抑制NSCLC的增殖,lincRNA-21可能是肺癌治疗的新靶点.
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文献信息
篇名 lincRNA-p21靶向miR-17-5p抑制非小细胞肺癌的增殖
来源期刊 全科医学临床与教育 学科
关键词 长链非编码核糖核酸 微小核糖核酸 非小细胞肺癌 增殖
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 584-587
页数 4页 分类号
字数 3494字 语种 中文
DOI 10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2020.007.003
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月刊
1672-3686
33-1311/R
大16开
浙江省杭州市庆春东路3号(邵逸夫医院)
2003
chi
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