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摘要:
为了获得牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV) E2基因的最佳可溶性蛋白,本试验根据GenBank已公布的BVDV E2基因序列,利用DNAStar等软件进行生物信息学分析,截取抗原性和亲水性较高的序列进行稀有密码子优化,串联信号肽序列后合成并连接到原核表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32a-Opti-E2;转化至E.coli BL21(DE3)宿主菌,经SDS-PAGE和Western blot分析,成功获得大小为43 kDa的BVDV E2基因的最佳可溶性蛋白,且该蛋白特异性较好.本试验E2蛋白的成功表达可为后续ELISA方法的建立和亚单位疫苗的开发奠定基础.
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牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的克隆、表达及多克隆抗体制备
牛病毒性腹泻病毒
E2基因
E2蛋白
原核表达
多克隆抗体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒E2基因生物信息学分析及可溶性表达
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻病毒 囊膜结构蛋白E2 原核表达
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 63-67
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 3108字 语种 中文
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节点文献
牛病毒性腹泻病毒
囊膜结构蛋白E2
原核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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