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摘要:
目的 研究1例散发肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)患者及其家系的SLC39A4基因突变情况,为完善该病的发病机制和产前咨询提供生物学依据.方法 收集AE患者及其家系成员的临床资料和外周血,采用PCR技术对SLC39A4基因编码区及其侧翼进行扩增,并进行DNA测序.结果 该患者SLC39A4基因发现c.948delC的纯合核苷酸变异,该变异导致从第317号氨基酸Val开始的氨基酸合成发生改变,并在改变后的第32个氨基酸终止,为移码突变.该患者的父亲和母亲均发现c.948delC杂合突变,其弟弟及与该家系无血缘关系的100例正常对照均未发现此突变.结论 SLC39A4基因c.948delC纯合突变是导致该AE患者发病的机制.此突变之前未有报道,有助于了解AE基因型与表现型的关系.
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文献信息
篇名 肠病性肢端皮炎SLC39A4基因突变
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 肠病性肢端皮炎 SCL39A4 基因突变
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 739-742
页数 4页 分类号 R758.5
字数 语种 中文
DOI 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201909054
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研究主题发展历程
节点文献
肠病性肢端皮炎
SCL39A4
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
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