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摘要:
目的:评估X射线交错互补修复基因1XRCC1(XRCC1)基因中rs25487突变位点与妇女乳腺癌易感性的关系.方法:检索PubMed、中国知网(CNKI)、万方数据等中外数据库,获取有关XRCC1基因多态性位点与乳腺癌易感性关系的病例对照研究资料,应用STATA12.0软件进行Meta分析.结果:检索后共纳入16项研究,其中患病组11 075人,对照组12 241人.Meta分析结果显示,Gln突变显著增加亚洲人群的乳腺癌易感性风险(纯合模型:OR=1.32,95%CI:1.04~1.69.隐性模型:OR=1.30,95%CI: 1.03~1.65)及绝经后妇女的患癌风险(显性模型:OR=1.11,95% CI: 1.02~1.21).结论:rs25487位点的Gln突变可能导致亚洲人群及绝经后妇女的乳腺癌易感性风险上升.
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文献信息
篇名 XRCC1基因rs25487突变与乳腺癌风险的Meta分析
来源期刊 武汉大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 XRCC1 多态性 乳腺癌 Meta分析
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 肿瘤学研究
研究方向 页码范围 611-615
页数 5页 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.14188/j.1671-8852.2019.0953
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱晶 华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院甲状腺乳腺外科 6 8 2.0 2.0
2 李海 华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院甲状腺乳腺外科 10 138 7.0 10.0
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研究主题发展历程
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XRCC1
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乳腺癌
Meta分析
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双月刊
1671-8852
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1958
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