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摘要:
目的:研究人源前列腺癌组织DLL3基因生物信息学.方法:利用NCBI、ProtParam、DNAS-TAR、STRING、BioGPS、GEPIA、CCLE、TIMER等8个生物信息学平台,分别对人源DLL3基因序列、蛋白质理化性质、二级结构、疏水性以及DLL3基因在前列腺癌组织的表达情况进行分析.结果:人DLL3基因编码区长1857 bp,共618个氨基酸,分子式为C2791 H4376 N846 O825 S51,相对分子质量为64617.68,理化性质不稳定,二级结构以无规则卷曲为主,是一种亲水性蛋白质.通过BioGPS数据库分析DLL3 mRNA在正常的前列腺组织、T细胞和B细胞中DLL3表达水平较低;GEPIA显示在前列腺癌组织中DLL3的表达水平有所升高;CCLE显示在前列腺癌组织的T细胞中DLL3处于低表达,但在B细胞中表达略有升高.TIMER显示在前列腺癌免疫微环境中,DLL3的表达水平与免疫细胞B细胞、CD8+T细胞、巨噬细胞、CD4+T细胞、中性粒细胞和树突状细胞呈负相关,共表达量下降,但与肿瘤纯度呈正相关(偏相关系数partial.cor=0.187),表达量增加.结论:利用生物信息学方法对人DLL3基因及其蛋白进行研究,为前列腺癌等疾病的研究和相关药物研发提供相应参考.
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文献信息
篇名 人前列腺癌组织DLL3基因生物信息学分析
来源期刊 安徽科技学院学报 学科 生物学
关键词 生物信息学 DLL3基因 蛋白结构 前列腺癌 表达水平
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 37-42
页数 6页 分类号 Q-9
字数 语种 中文
DOI 10.19608/j.cnki.1673-8772.2017.0834
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宁 20 21 3.0 4.0
2 盛爱民 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
生物信息学
DLL3基因
蛋白结构
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表达水平
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽科技学院学报
双月刊
1673-8772
34-1300/N
16开
安徽省凤阳县东华路9号
1984
chi
出版文献量(篇)
3123
总下载数(次)
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