攀枝花地区400例不良孕产史遗传咨询者细胞遗传学分析

• 作者: 张利军 胡艳梅
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 攀枝花地区 不良孕产史 染色体异常 核型分析
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 40-42,59
• 页数: 4页
• 分类号: R714.21
• 语种: 中文

摘要

目的 对攀枝花地区400例不良孕产史患者行外周血染色体检查,分析攀枝花地区不良孕产史与患者外周血染色体异常的关系.方法 按照便利抽样法选取2016年1月～2018月12月在我院诊治的不良孕产史遗传咨询者400例作为研究对象,抽取患者的外周血进行淋巴细胞培养,行染色体制片,采用常规G显带技术对染色体的核型进行分析.结果 400例不良孕产史患者共检出21例染色体异常核型,检出率为5.25％.其中,56例自然流产1次检出异常核型2例,检出率为0.5％;169例自然流产2次检出异常核型5例,检出率为1.25％;67例自然流产3次及以上检出异常核型8例,检出率为2％;32例生育畸形胎儿史检出异常核型1例,检出率为0.25％;46例男性不育检出异常核型3例,检出率为0.75％;30例女性原发不孕检出异常核型2例,检出率为0.5％.染色体异常核型中,4例相互易位,检出率为1％;1例罗伯逊易位,检出率为0.25％;16例多态改变,检出率为4％.自然流产1次、自然流产2次、自然流产3次及以上三组组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 染色体异常核型是导致患者发生不良孕产史的主要因素,因此对有不良孕产史的患者进行染色体核型分析,有利于临床医生对患者的病因进行诊断,为不良孕产进行治疗,减少畸形胎儿的出生率,对观测落实优生优育具有重要临床指导价值.