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我国医疗器械强制性标准体系建设研究
我国医疗器械强制性标准体系建设研究
作者:
余新华
郑佳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
医疗器械
强制性标准
摘要:
本文简要介绍了国家强制性标准改革工作进展,对目前我国医疗器械强制性标准现状进行了调查分析,并在此基础上,根据深化标准化工作改革精神,对我国医疗器械强制性标准体系建设进行探讨.
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强制性
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有毒有害物质
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安全健康
强制性标准体系改革探析
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我国家具行业强制性标准体系的建设
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强制性标准
改革
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
我国医疗器械强制性标准体系建设研究
来源期刊
中国食品药品监管
学科
医学
关键词
医疗器械
强制性标准
年,卷(期)
2020,(6)
所属期刊栏目
监管科学研究
研究方向
页码范围
22-27
页数
6页
分类号
R951
字数
3670字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-5390.2020.06
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郑佳
中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理中心
21
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4.0
5.0
2
余新华
中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理中心
25
49
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
强制性标准
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
主办单位:
中国医药报社
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-5390
CN:
11-5362/D
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区文慧园南路甲2号
邮发代号:
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
5317
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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