孕早期血清学筛查及超声筛查胎儿颈部透明层厚度对胎儿染色体异常的诊断价值分析

• 作者: 汤小芳
• 来源期刊: 中国医药科学
• 学科: 医学
• 关键词: 血清学 超声胎儿颈部透明层厚度 染色体异常 产前诊断
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 248-251
• 页数: 4页
• 分类号: R445.1|R714.5
• 字数: 2797字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨孕早期血清学筛查及超声胎儿颈部透明层(NT)厚度对胎儿染色体异常的诊断价值.方法简单随机抽样方法抽取2016年1月～2018年12月在本院进行产检的孕妇1000例,均于孕早期(孕11～14周)进行超声NT筛查,及甲胎蛋白(AFP)、妊娠相关蛋白(PAPP)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测,以基因检测为金标准.比较单纯超声NT筛查、血清学筛查及联合筛查的诊断价值. 结果 1000例胎儿中,有25例胎儿染色体异常,胎儿染色体异常发生率为2.50％(25/1000);超声NT筛查灵敏度为72.00％(18/25),特异度为99.79％(973/975),阳性预测值为90.00％(18/20);血清学筛查灵敏度为60.00％(15/25),特异度为99.49％(970/975),阳性预测值为75.00％(15/20);超声NT联合血清学筛查灵敏度为84.00％(21/25),特异度为99.79％(973/975),阳性预测值为91.30％(21/23);超声NT联合血清学筛查的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值与单一超声NT筛查、血清学筛查比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论孕早期超声NT联合血清学筛查对胎儿染色体异常的诊断价值与单一孕早期超声NT检查、血清学检查比较具有一定优势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤小芳	深圳市宝安区福永人民医院超声科	4	1	1.0	1.0