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摘要:
目的 探讨唐氏儿血清学筛查及超声检查在诊断胎儿染色体异常中的价值.方法 对近3年我院5 907例孕妇血清学筛查结果 及40例因胎儿结构异常进行染色体检查的病例进行回顾性分析.结果 5 907例孕妇中检出唐氏儿高危病例521例(含82例年龄≥35岁的孕妇),阳性率8.82%,共有198例进行了羊膜腔穿刺,穿刺率38%.40例胎儿畸形病例引产时取胎儿血或羊水进行染色体检查,成功率100%.共诊断17例胎儿染色体异常,其中21三体8例,18三体3例,13三体1例,1 Turner综合征1例,Klinefelter综合征1例,18染色体短臂微缺失1例,9号染色体臂间倒位2例(1例来源于母亲).17例中有8例进行了唐氏儿血清学筛查,5例异常,11例超声检查胎儿有结构异常.与染色体异常有关的畸形主要包括多发畸形、心脏畸形、胎儿水肿、消化道畸形等.结论 应加强宣教,提高唐氏儿血清学筛查及高风险孕妇羊膜腔穿刺率;超声检查在胎儿染色体异常诊断中具有重要价值.
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胎儿染色体异常
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文献信息
篇名 孕期血清学筛查及超声检查在诊断胎儿染色体异常中的价值
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 血清学 筛查 染色体异常 产前诊断 超声检查
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 442-443,455
页数 分类号 R714.53
字数 2216字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李亚里 解放军总医院妇产科 179 1737 21.0 35.0
2 姜淑芳 解放军总医院妇产科 17 72 5.0 7.0
3 卢彦平 解放军总医院妇产科 58 239 10.0 12.0
4 徐滨 解放军总医院妇产科 6 26 3.0 5.0
5 高志英 解放军总医院妇产科 54 321 10.0 16.0
6 张全 解放军总医院妇产科 11 98 4.0 9.0
7 汪龙霞 解放军总医院超声科 79 660 15.0 21.0
8 张利文 解放军总医院临检科 3 13 2.0 3.0
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