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摘要:
为了进一步提高产紫青霉菌(Penicillium purpurogenum Li-3)表达的β-葡萄糖醛酸苷酶(β-glucuronidase,β-GUS)定向催化甘草酸(Glycyrrhizic acid,GL)生成单葡萄糖醛酸基甘草次酸(Glycyrrhetinic acid monoglucuronide,GAMG)的能力,本文以海藻酸钠/聚乙烯醇为固定化材料,采用微胶囊固定化技术对产紫青霉细胞进行了研究.结果 表明:当海藻酸钠浓度为1%,聚乙烯醇为6%,氯化钙浓度为2%,加菌量为5%,固化氯化钙浓度为2%,并置于-18℃冰箱内冷冻4h时,SA/PVA液芯微囊化细胞的催化活性最高,且机械强度较好.通过测定GL在SA/PVA液芯微囊化细胞中的扩散性能,建立传质模型计算得到GL在SA/PVA液芯微囊化细胞中的传质系数k=0.0741.将SA/PVA液芯微囊化细胞采用摇床培养连续培养19次,仍能保持62.02%的活性.采用SA/PVA液芯微囊化技术制备生物微胶囊能明显提高β-GUS的稳定性和重复利用率,有利于应用于工业生产中.
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文献信息
篇名 SA/PVA液芯微囊化细胞的制备工艺及其催化性能的考察
来源期刊 中国食品添加剂 学科 工学
关键词 产紫青霉菌 GAMG SA/PVA液芯微囊化细胞 海藻酸钠 聚乙烯醇
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 37-47
页数 11页 分类号 TS201.3
字数 5700字 语种 中文
DOI 10.19804/j.issn1006-2513.2020.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常军民 新疆医科大学药学院 93 667 13.0 19.0
2 谢睆 新疆医科大学药学院 5 17 2.0 4.0
4 曹红 嘉兴学院生物与化学工程学院 12 20 2.0 3.0
7 金华飞 嘉兴学院生物与化学工程学院 1 0 0.0 0.0
8 胡叶慧 嘉兴学院生物与化学工程学院 1 0 0.0 0.0
9 洪爱美 嘉兴学院生物与化学工程学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
产紫青霉菌
GAMG
SA/PVA液芯微囊化细胞
海藻酸钠
聚乙烯醇
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品添加剂
月刊
1006-2513
11-3542/TS
16开
北京朝阳门外大街甲6号万通中心3座1403室
1990
chi
出版文献量(篇)
5460
总下载数(次)
15
总被引数(次)
39552
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导