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基于16S rRNA基因高通量测序方法分析多花黄精内生细菌群落结构及多样性
基于16S rRNA基因高通量测序方法分析多花黄精内生细菌群落结构及多样性
作者:
刘浩
劳嘉
张水寒
王勇庆
蔡媛
谢景
贺炜
黄建华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
多花黄精
16SrRNA
内生细菌
多样性
群落结构
摘要:
目的 采用高通量测序技术分析多花黄精内生细菌的多样性及菌群结构.方法 通过蒽酮-硫酸法测定多糖含量,采用通用引物对细菌16S rRNA高可变区(V3-V4区)进行PCR扩增,运用Illumina Miseq PE250高通量测序技术对扩增子进行测序,并用QIIME等软件对测序序列进行生物信息学分析.通过Spearman相关性分析菌群与多糖含量的相关性.结果 多花黄精内生菌测序共获得90628条有效序列和5287个OTU,稀释曲线和Coverage指数反映测序结果 比较全面地覆盖了多花黄精内生细菌群落.Alpha多样性分析表明,其内生细菌多样性程度高.在门水平,其优势菌门为变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacte-ria)、芽单胞菌门(Gemmatimonadetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、酸杆菌门(Acidobacteria).属水平,核心菌群由鞘氨醇单胞菌属(Sph-ingomonas)、芽单胞菌属(Gemmatimonas)、链霉菌属(Streptomyces)组成.PICRUSt基因预测表明,多花黄精内生细菌以代谢功能为主,主要包括能量代谢、碳水化合物代谢、氨基酸代谢等.通过Spearman相关性分析,在属水平共得到19个菌群与多糖含量相关,其中3个属呈正相关,16个属菌群呈负相关.结论 多花黄精内生细菌的多样性程度高,存在多种不同种类的细菌,且菌群与多糖含量相关.该研究解析了多花黄精内生细菌的多样性、丰度及主要菌属,对深入研究多花黄精内环境有一定指导意义.
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文献信息
篇名
基于16S rRNA基因高通量测序方法分析多花黄精内生细菌群落结构及多样性
来源期刊
湖南中医药大学学报
学科
医学
关键词
多花黄精
16SrRNA
内生细菌
多样性
群落结构
年,卷(期)
2020,(7)
所属期刊栏目
中药制剂与分析
研究方向
页码范围
846-852
页数
7页
分类号
R284.1
字数
4088字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-070X.2020.07.013
五维指标
作者信息
序号
姓名
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贺炜
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湖南省中医药研究院中药研究所
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谢景
湖南省中医药研究院中药研究所
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湖南省中医药研究院中药研究所
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16SrRNA
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多样性
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湖南中医药大学学报
主办单位:
湖南中医药大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-070X
CN:
43-1472/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市含浦科教园区学士路300号湖南中医药大学含浦校区
邮发代号:
42-64
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
5685
总下载数(次)
6
总被引数(次)
46189
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