组蛋白甲基转移酶Zeste同源蛋白2增强子在卵巢癌中的研究进展

• 作者: 岳文涛 江妹
• 来源期刊: 国际妇产科学杂志
• 关键词: Zeste同源蛋白2增强子 卵巢肿瘤 后成说,遗传 细胞增殖 治疗
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 妇科肿瘤研究
• 页码范围: 425-428
• 页数: 4页
• 字数: 3334字
• 语种: 中文

摘要

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,由于其发病隐匿,大部分患者在确诊时已处于晚期,已成为致死率最高的妇科肿瘤.因此,寻找特异的分子标志物及有效的分子靶点对卵巢癌的诊断、疗效评估、预后判断及治疗等具有重要的意义.研究表明,表观遗传修饰在卵巢癌的发生、发展中起着关键作用.组蛋白甲基转移酶Zeste同源蛋白2增强子(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)是多梳抑制复合体2(PRC2)的酶催化亚基,可通过对核小体组蛋白H3的27位赖氨酸(H3K27)进行甲基化修饰,进而导致下游靶基因的沉默,在细胞凋亡、细胞周期及细胞分化等重要生物学过程中发挥重要作用.现有研究表明EZH2在卵巢恶性肿瘤中高表达,其表达水平与卵巢癌患者的化疗疗效及预后密切相关.此外,EZH2作为表观遗传修饰因子,影响卵巢癌细胞的增殖、转移及耐药等生物学行为,在肿瘤进展中发挥重要的调控作用.因此,EZH2可能成为卵巢恶性肿瘤有效的治疗新靶点.