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摘要:
为了研究红花檵木花青苷生物合成的分子机制,克隆了红花檵木两个查尔酮合成酶LcCHSs基因,并对克隆的两个基因进行了生物信息学分析.利用RT-PCR技术,克隆得到红花檵木LcCHS1和LcCHS2基因,其中LcCHS1的开放阅读框(ORF)为1170 bp,编码389个氨基酸,LcCHS2的ORF为1182 bp,编码393个氨基酸.两个LcCHSs的氨基酸序列与来源于茶树(Camellia sinensis)、葡萄(Vitis vinifera)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、烟草(Nicotiana tabacum)等植物CHSs的氨基酸序列一致性超过83%,且两个LcCHSs的氨基酸序列中参与CHS酶类催化的3个残基(Cys164、His303和Asn336)和两段CHS酶类重要序列("RLMMYQQGCFAGGTVLR"和"GVLFGFGPGL")均严格保守,表明CHS在进化功能上的保守性.三级结构预测表明两个LcCHSs都能形成同源二聚体,且两个LcCHSs蛋白的空间结构非常相似.
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文献信息
篇名 红花檵木两个查尔酮合成酶的克隆及生物信息学分析
来源期刊 湖南工业大学学报 学科 农学
关键词 红花檵木 查尔酮合成酶 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 基础理论
研究方向 页码范围 92-98
页数 7页 分类号 Q78|S687.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9833.2020.06.013
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红花檵木
查尔酮合成酶
基因克隆
生物信息学分析
研究起点
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期刊影响力
湖南工业大学学报
双月刊
1673-9833
43-1468/T
大16开
湖南省株洲市天元区泰山路88号
1987
chi
出版文献量(篇)
3955
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15502
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