木犀草素纳米结构脂质载体的制备、优化及抗菌活性

• 作者: 刘媛媛 贺朝
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 木犀草素 纳米结构脂质载体 热熔乳化-超声波 抗菌活性
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 681-687
• 页数: 7页
• 分类号: R944
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20200606

摘要

制备和优化木犀草素纳米结构脂质载体(Lut-NLCs),并考察其体外抗菌活性.采用热熔乳化-超声波制备Lut-NLCs,以固体脂质质量浓度(X1)、液体脂质质量浓度(X2)、表面活性剂质量浓度(X3)作为自变量,以粒径大小(Y1)和包封率(Y2)作为因变量,利用Box-Behnken实验设计优化得到Lut-NLCs最佳处方,通过透射电镜观察Lut-NLCs的微观结构;并考察了Lut-NLCs的体外释药特性,比较了木犀草素原料药和Lut-NLCs的体外抗菌活性.经实验优化得到Lut-NLCs的最佳处方组成为:固体脂质质量浓度为18.0 mg/mL,液体脂质质量浓度为13.0 mg/mL,表面活性剂质量浓度为15.0 mg/mL;制备3批Lut-NLCs的平均粒径为(210.4±17.3)nm,包封率为(88.4±1.2)％;在透射电镜可观察到Lut-NLCs为类球状,表面光滑,粒径分布均匀;体外释放结果显示,Lut-NLCs在前期药物释放较快,后期药物释放较为平稳,12 h药物释放可以达到95％;抗菌圈实验结果显示,Lut-NLCs对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌效果均高于木犀草素原料药.本研究制备的木犀草素纳米结构脂质载体处方设计合理,制备工艺简单,体外抗菌活性显著,有望成为木犀草素外用给药的一种有效途径.