miR-342-3p通过靶向Bcl-2上调TP53蛋白表达抑制甲状腺癌细胞增殖

• 作者: 孟凡波 谢克举 陈戈 骆锴冉
• 来源期刊: 中华内分泌外科杂志
• 关键词: 甲状腺癌 miR-342-3p Bcl-2 增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 393-398
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn.115807-20200812-00244

摘要

目的:探讨miR-342-3p对甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在的作用机制。方法:采用qRT-PCR检测人甲状腺癌细胞系（FTC-133、TPC-1、BCPAP和SW1736）和人甲状腺滤泡上皮细胞（Nthy-ori3-1）中miR-342-3p表达水平。采用Lipofectamine 2000向对数生长期的FTC-133细胞转染miR-342-3p模拟物（miR-343-3p mimics组），阴性对照（miR-NC组）及不进行任何转染的FTC-133细胞为对照组（Control组）。采用qRT-PCR法检测转染后各组的miR-342-3p的mRNA水平以验证转染效率，CCK-8实验检测细胞增殖活性，划痕实验和transwell实验评估细胞迁移和侵袭情况，双荧光素酶报告基因实验验证miR-342-3p对Bcl-2的靶向调控作用，qRT-PCR和Western blot法检测Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平。结果:与Nthy-ori3-1细胞相比，甲状腺癌细胞系中miR-342-3p表达水平均显著降低（ F=5.732， P=0.011）。与Control和miR-NC组比较，miR-342-3p mimics组miR-342-3p表达水平显著增加（ F=8.613， P=0.003），细胞活性显著降低（ P<0.05），细胞迁移速度和侵袭数目显著降低（ F=38.542， P<0.001），pcDNA3.0-Bcl-2组的细胞48～96 h的增殖活性显著增强（ F=11.257， P<0.001），pcDNA3.0-Bcl-2组的TP53蛋白水平明显下降（ F=9.872， P=0.004），miR-342-3p mimics组TP53蛋白水平显著上升（ F=12.548， P<0.001）。 结论:miR-342-3p mimics通过靶向抑制Bcl-2表达从而抑制FTC-133细胞增殖，迁移和侵袭，有望作为甲状腺癌诊断和治疗的新靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	骆锴冉		1	0	0.0	0.0
2	谢克举		1	0	0.0	0.0
3	孟凡波		1	0	0.0	0.0
4	陈戈		6	11	2.0	3.0