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摘要:
目的:构建肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)截短体质粒pCMV-Myc-TRAF6 N和pCMV-Myc-TRAF6 C.方法:采用反向PCR法.结果:经双酶切鉴定,分别得到约900和750 bp的TRAF6截短体质粒pCMV-Myc-TRAF6 N和pCMV-Myc-TRAF6 C,符合预期;转染293FT细胞后,Western印迹检测到TRAF6 N和TRAF6 C的表达.结论:构建了TRAF6蛋白截短体质粒,有助于进一步验证TRAF6的生物学功能.
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构建
内容分析
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文献信息
篇名 反向PCR法构建TRAF6蛋白截短体质粒
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6) TRAF6N TRAF6C 反向PCR法
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 448-450,454
页数 4页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2020.04.012
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)
TRAF6N
TRAF6C
反向PCR法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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