基于网络药理学和分子对接技术探讨葛花枳椇子治疗酒精性肝损伤的 潜在作用机制

• 作者: 宋爱华 张晴宇 汪亚楠 闫孝明 韩飞
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 酒精性肝损伤 葛花枳椇子 网络药理学 分子对接 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 中药现代化
• 页码范围: 714-724
• 页数: 11页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2020.12.06

摘要

目的:利用网络药理学和分子对接技术对葛花枳椇子治疗酒精性肝损伤(ALI)的潜在作用机制进行研究.方法:先利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和Swiss数据库搜集与葛花、枳椇子药材相关的化学成分及作用靶点,并以口服利用度(OB)≥30％和类药性(DL)≥0.18对化合物进行筛选;同时,使用GeneCard、DrugBank数据库获取与ALI相关的靶点,借助韦恩图映射葛花枳椇子治疗ALI的潜在作用靶点,再采用String数据库和Cytoscape软件构建蛋白蛋白相互作用网络及"药材潜在活性成分作用靶点"相互作用网络;接着在DAVID和Reactome数据库中对潜在作用靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后,使用AutoDock Vina软件将潜在活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果:在葛花枳椇子中,共筛选出21个与疾病相关的潜在活性成分和431个潜在作用靶点,涉及蛋白结合、ATP结合等273种生物功能及磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、TNF信号通路等90条KEGG代谢通路和信号转导、免疫系统等362条Reactome通路.分子对接结果显示,21个潜在活性成分与核心靶点蛋白激酶B(Akt)1、肿瘤蛋白p53(TP53)、IL-6均有较好的亲和力.结论:本研究结果揭示了葛花枳椇子治疗ALI的多成分、多靶点、多途径的作用特点,并预测了可能的药效物质、关键靶点和作用通路,为其新药开发和作用机制研究提供了理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋爱华		52	254	9.0	14.0
2	韩飞		19	33	3.0	5.0
3	汪亚楠		3	2	1.0	1.0
4	闫孝明		1	0	0.0	0.0
5	张晴宇		1	0	0.0	0.0