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摘要:
通过构建重组表达载体pEGFP-VP3,将pEGFP-VP3转染MA104细胞,观察VP3的表达情况和表达的VP3对轮状病毒复制的作用,进一步评价构建方式是否成功.GFP荧光和Western Blot结果显示,pEGFP-VP3转染MA104细胞48 h,重组蛋白VP3表达量最高.通过RV拷贝数和免疫荧光检测病毒的复制情况,结果均显示重组蛋白VP3可促进病毒复制,为后续更加深入地探究VP3的功能及在轮状病毒复制中的作用提供了实验基础.
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文献信息
篇名 轮状病毒VP3表达载体pEGFP-VP3的构建、表达及功能研究
来源期刊 生物学杂志 学科 生物学
关键词 轮状病毒 真核表达载体 VP3 病毒复制 抗病毒反应
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1736.2020.06.007
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
轮状病毒
真核表达载体
VP3
病毒复制
抗病毒反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物学杂志
双月刊
2095-1736
34-1081/Q
大16开
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
26-50
1983
chi
出版文献量(篇)
3549
总下载数(次)
14
总被引数(次)
25351
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