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摘要:
目的 探讨敲低TM4SF1对PI3K/AKT通路及鼻咽癌细胞转移能力的影响.方法 通过对鼻咽癌细胞HONE1转染siNC和siTM4SF1,将HONE1细胞分为正常对照组和TM4SF1敲低组,用qRT-PCR和Western blot验证TM4SF1敲低效率,采用划痕修复实验和转移小室(Transwell)检测TM4SF1敲低后HONE1细胞的转移能力,Western blot检测TM4SF1敲低后HONE1细胞的AKT、p-AKT、E-cad、N-cad、Vimentin和MMP2蛋白水平.随后使用AKT特异性抑制剂MK2206(100 nmol/L)和siTM4SF1处理HONE1细胞,将HONE1细胞分为正常对照组、MK2206组以及siTM4SF1+MK2206组,采用Transwell实验检测HONE1细胞的转移能力.结果 与正常对照组相比,TM4SF1敲低组的TM4SF1蛋白及mRNA表达水平显著降低(P<0.05),并且TM4SF1敲低组HONE1细胞转移能力明显下降(P<0.05),p-AKT、N-cad、Vimentin和MMP2蛋白水平明显下降(P<0.05),E-cad蛋白水平明显升高(P<0.05).与正常对照组相比,MK2206组HONE1转移能力显著降低(P<0.05),且siTM4SF1+MK2206组相比于MK2206组转移能力进一步降低(P<0.05).结论 敲低TM4SF1可以通过PI3K/AKT通路抑制鼻咽癌细胞增殖和转移能力.
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辛伐他汀
食管癌
放疗耐受
上皮间充质细胞转化(EMT)
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文献信息
篇名 敲低TM4SF1通过靶向PI3K/AKT通路抑制鼻咽癌细胞转移
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 鼻咽癌细胞 TM4SF1 AKT MK2206 细胞转移
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 肿瘤研究
研究方向 页码范围 397-402
页数 6页 分类号 R739.6
字数 3067字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2020.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈慧 华中科技大学同济医学院附属梨园医院血液科 38 116 7.0 9.0
2 魏柏 华中科技大学同济医学院附属梨园医院肿瘤科 26 70 4.0 7.0
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鼻咽癌细胞
TM4SF1
AKT
MK2206
细胞转移
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月刊
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14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
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