无痛分娩应用舒芬太尼PCEA镇痛泵给药的临床效果观察

• 作者: 朱丹
• 来源期刊: 中国医疗器械信息
• 学科: 医学
• 关键词: 舒芬太尼 分娩镇痛 PCEA镇痛泵
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 临床应用研究
• 页码范围: 182-183,185
• 页数: 3页
• 分类号: R714.3
• 字数: 2007字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨无痛分娩应用舒芬太尼PCEA镇痛泵的临床应用效果.方法:妊娠足月产妇90例,随机分为3组(n=30),舒芬太尼1μg组(A组)、舒芬太尼1.5μg组(B组)及舒芬太尼2μg组(C组)、行L2-3腰硬联合穿刺,鞘内注射相应剂量舒芬太尼,硬膜外腔置管.接PCEA泵.记录鞘内给药前、后产妇血压(BP)、心率(HR)、呼受频率(RR),观察镇痛起效时间,应用视觉模拟镇痛评分(VAS)评估疼痛效果,采用MMT肌力分级标准评价双下肢运动阻滞情况,记录产妇出现不良反应情况.结果:①三组产妇鞘内给药起效时间、有效作用时间及最高感觉阻滞平面的比较:与A组比较,B、C组产妇镇痛起效时间缩短,最高感觉阻滞平面上移,B、C组首次PCEA给药时间延长(P<0.01);②三组产妇鞘内给药后不同时点有效镇痛情况的比较:与A组比较,B、C组产妇鞘内给药后5～30min时有效镇痛率升高(P<0.05);③三组产妇MMT肌力分级标准评分及不良反应情况比较:各组产妇M M T肌力分级标准评分均为5分.A组无产妇发生不良反应,B组产妇发生皮肤瘙痒1例,C组产妇发生皮肤瘙痒8例.与A、B组比较,C组皮肤瘙痒发生率高于A、B组(P<0.01).结论:分娩镇痛采用舒芬太尼PCEA镇痛泵剂量以1.5μg为宜.

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序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱丹		3	0	0.0	0.0