欧盟药品防伪法律法规简介及启示

• 作者: 于淼 周强 王芙 胡咏梅 顾淼
• 来源期刊: 中国医药导刊
• 学科: 医学
• 关键词: 欧盟 流通 假药 药品 防伪 追溯
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 管理与实践
• 页码范围: 579-583
• 页数: 5页
• 分类号: R951
• 语种: 中文

摘要

假劣药品是药品市场最严重的问题之一,直接影响药品的安全、有效、可及,关乎全民的身体健康和生命安全.欧盟(EU)对于药品准入要求非常严格,2019年已全面实施欧盟防止假药进入合法供应链的指令,为欧盟广大患者提供药品安全保障.为防止假冒、劣质和有害的药品进入供应链,严格医药产品的安全措施,强化药品监管政策的推进和实施,加强对假劣药制售的惩处力度,本文从欧盟药品防伪体系建设出发,梳理欧盟药品防伪相关法律法规的推行策略,简要解读欧盟有关药品防伪政策有参考价值的内容,以期在已有实践经验的基础上,结合我国国情,借鉴欧盟经验,为加强我国药品防伪工作、完善科学,严格的制度建设提供先行借鉴.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周强		2	0	0.0	0.0
2	于淼		1	0	0.0	0.0
3	胡咏梅		2	0	0.0	0.0
4	王芙		1	0	0.0	0.0
5	顾淼		1	0	0.0	0.0