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摘要:
本实验旨在对黑羽番鸭CAPN1基因进行克隆和生物信息学分析,以期为改善番鸭肌肉嫩度提供参考.选取黑羽番鸭为研究对象,采集腿肌组织,提取RNA,反转录为cDNA,通过同源重组方法克隆CAPN1基因的编码区序列并进行生物信息学分析.结果 显示:黑羽番鸭CAPN1基因编码区序列长度为2 148 bp,编码715个氨基酸;与鸭、鸡、雉鸡、人、猪、牛、绵羊、马的序列进行同源性比较,显示核苷酸序列的同源性分别为98.70%、87.29%、86.11%、81.89%、81.62%、81.18%、81.04%、81.27%,氨基酸序列的同源性分别为99.30%、91.47%、90.63%、83.22%、83.64%、83.10%、82.96%、83.36%.系统进化分析结果与传统分类学结果一致.理化性质分析表明CAPN1蛋白相对分子质量为81 368.72 ku,理论等电点为5.82,亮氨酸使用频率最高,组氨酸使用频率最低,属于稳定性、亲水性蛋白;存在2个跨膜螺旋区,无信号肽剪切位点,主要分布于细胞质中.修饰结构分析表明,该蛋白存在59个潜在的磷酸化位点,9个O-糖基化位点和3个N-糖基化位点;二级结构中α-螺旋占比最高,β-转角占比最低;包含3个结构域;最后对CAPN1蛋白的三级结构进行了建模,模型可信度较高.
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文献信息
篇名 黑羽番鸭CAPN1基因的克隆及生物信息学分析
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 黑羽番鸭 CAPN1基因 克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 177-183
页数 7页 分类号 S834.2
字数 4625字 语种 中文
DOI 10.19556/j.0258-7033.20200501-01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘小林 西北农林科技大学动物科技学院 120 1293 18.0 31.0
2 张慧林 西北农林科技大学动物科技学院 28 236 11.0 14.0
3 李浩 西北农林科技大学动物科技学院 12 17 3.0 3.0
4 胡志刚 西北农林科技大学动物科技学院 5 7 2.0 2.0
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黑羽番鸭
CAPN1基因
克隆
生物信息学分析
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