染色体易位t(8;21)与M2型急性髓细胞白血病

• 作者: 王红娟 郝洁
• 来源期刊: 基层医学论坛
• 关键词: 急性髓细胞白血病染色体易位t(8 21)诊断预后疗效
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 医技与临床
• 页码范围: 1545-1546
• 页数: 2页
• 字数: 2168字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19435/j.1672-1721.2020.11.041

摘要

目的 探讨染色体易位t(8;21)与M2型急性髓细胞白血病诊断、预后及疗效的关系.方法 对我院2014年3月—2017年12月期间住院治疗的69例初治M2型急性髓细胞白血病患者进行骨髓细胞染色体核型分析及分子生物学检测.采用24 h短期培养法制备骨髓细胞染色体,用热处理姬姆萨R显带技术进行染色体核型分析,染色体核型描述依据《人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN 1995)》;采用RT-PCR法对t(8;21)患者进行融合基因检测.结果 69例患者中正常核型28例,t(8;21)易位38例,非t(8;21)但有其他染色体异常的3例.38例t(8;21)中有34例见于M2b、2例见于M4、1例见于M1、1例见于CML-BP,29例可见Auer小体.38例t(8;21)中单纯t(8;21)9例,有额外附加异常的25例(其中伴性染色体缺失的23例,del9q 2例),嵌合型3例,复杂易位1例.用RT-PCR法对38例t(8;21)标本进行融合基因检测,全部发现有AML1-ETO融合基因.其中35例患者经1～2个疗程治疗后融合基因转阴,另3例AML1-ETO融合基因持续存在,3个月～5个月后复发.结论 单纯的t(8;21)及正常核型及伴性染色体缺失的t(8;21)患者对治疗反应较好,完全缓解率高,中位生存期长,而del9q及复杂变异易位提示预后不良;AML1-ETO融合基因检测在AML诊断、治疗、病情监测及预后判断中有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝洁		2	6	1.0	2.0
2	王红娟		1	0	0.0	0.0