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摘要:
为筛选出具有广谱抗猪传染性胸膜肺炎作用的疫苗候选分子,本研究利用PCR技术从血清1型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(App)基因组克隆外膜蛋白(Omp)lola基因.经生物信息学分析显示,App lola基因由633 bp组成,编码210个氨基酸,不同的血清型之间具有很高的同源性.将App lola克隆至pET-32a(+),转化大肠杆菌,表达重组蛋白rLOLA.取4周龄小鼠60只,随机分为6组,分别于0、2、4周经皮下免疫:弗氏不完全佐剂(IFA)+10μg rLOLA(低剂量组)、IFA+30μg rLOLA(中剂量组)、IFA+50μg rLOLA(高剂量组)、30μg rLOLA(rLOLA组)、IFA(对照组)和生理盐水(对照组).ELISA检测结果显示,第3次免疫接种后相较于对照组(IFA组和生理盐水组),实验组小鼠血清IgG水平均明显升高,尤以高剂量组小鼠(IFA+50μg rLOLA)更显著(p<0.01).于第3次免疫后2周,利用10×LD50 App对小鼠腹腔注射攻毒,5 d后对照组小鼠全部死亡,30μg rLOLA、IFA+50μg rLOLA、IFA+30μg rLOLA、IFA+10μg rLOLA免疫组小鼠存活率分别为20%、40%、20%和10%.上述结果表明,IFA+rLOLA可以诱导部分抗App攻击感染的免疫保护作用.本研究为进一步研究广谱抗猪传染性胸膜肺炎疫苗积累了基础资料.
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篇名 猪胸膜炎放线杆菌重组外膜蛋白LOLA诱导小鼠产生免疫保护力的研究
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 猪胸膜炎放线杆菌 重组LOLA蛋白 小鼠 免疫保护效果
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 免疫学
研究方向 页码范围 607-611
页数 5页 分类号 S852.61
字数 3665字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.201909014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄复深 湖南农业大学动物医学院 44 170 8.0 11.0
5 张宇航 湖南农业大学动物医学院 4 5 2.0 2.0
6 杨婷婷 湖南农业大学动物医学院 3 5 2.0 2.0
7 张雨龙 湖南农业大学动物医学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪胸膜炎放线杆菌
重组LOLA蛋白
小鼠
免疫保护效果
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
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